Химики разработали новую реакцию для поиска лекарств
Москва, 12:26, 16 Ноя 2018, редакция FTimes.ru, автор Евгения Ковалева.
Эндрю МакНалли и Роберт Патон, органические химики из Колорадского университета, предложили новый мощный инструмент для поиска новых лекарств – простую и элегантную реакцию, способную открыть ранее неизученную сферу биологической химии.
Специалисты объединили усилия для создания реакции углерод-углеродных связей, необходимой для производства и открытия низкомолекулярных препаратов, сообщает phys.org. Результаты исследования представлены в журнале Science. Вместо переходных металлов, реакция использует фосфор для соединения молекулярных колец или пиридинов. Дефицит скрепляющего материала для них ограничивал возможности поиска препаратов.
Процесс, разработанный в лаборатории МакНалли, схож с хорошо известной реакцией кросс-сочетания, запускаемой палладием. Фармацевты используют последнюю уже более 30 лет для соединения бензольных колец – сырья множества медикаментов. Но реакция не работает с пиридинами. Эти структуры кажутся перспективным фармакологическим сырьем, так как взаимодействуют с биологическими системами организма. Реакция помогает соединить пиридины, открывая путь к созданию новых лекарств.
«Мы годами использовали переходные металлы, но найти новый подход было очень сложно. Мы решили упростить процесс», — сказал специалист.
Лаборатория Патона, специализирующегося на вычислительном химическом дизайне, помогла в создании реакции. Его команда указала на потенциал фосфора и механизм соединения пиридиновых колец.
«Это – первое известное нам исследование, дающее полное понимание о формировании этих связей, — сказал МакНалли. – Люди считали, что фосфорные реакции лишены практического значения. Наша модель позволяет создавать ценные фармацевтические процессы».
Патон выразил надежду, что специалисты будут использовать новую химию для создания библиотек веществ с пиридиновыми соединениями, полученными с помощью фосфора. Эти базы смогут открыть пути к новым препаратам.
