У основных человеческих вирусов обнаружена новая уязвимость

Москва, 10:36, 12 Июн 2019, редакция FTimes.ru, автор Евгения Ковалева.

Европейские специалисты обнаружили новое свойство большого класса патогенных вирусов, которое может помочь в разработке новых препаратов от простуды, полиомиелита и других болезней.

Исследование было проведено Раной Абдельнаби, Йоханом Нейтсом (Университет Левена), Джеймсом Гераецом, Сарой Батчер (Университет Хельсинки) и их коллегами, сообщает eurekalert.org. Выводы проекта представлены в PLOS Biology.

Ученые работали с пикорнавирусами, группой, включающей риновирусы и энтеровирусы. Ежегодно они заражают миллионы людей, провоцируя ряд болезней – от простуды, до менингита, энцефалита или полиомиелита. Сейчас не существует препаратов, для лечения или предотвращения инфицирования этими 2 вирусами.

Для размножения патогенам требуется взаимодействовать с клеткой-носителем. В процессе они часто меняют форму. Стабилизация вирусной частицы кажется перспективной стратегией предотвращения размножения. В поисках потенциальных противовирусных кандидатов, ученые обнаружили вещество, действовавшее на пикорнавирус. Они использовали криоэлектронную микроскопию для определения механизмов препарата. Установка объединила тысячи двумерных снимков для создания 3D-изображения цели с высоким разрешением.

Пикорнавирусы изучаются десятилетиями. Но авторы обнаружили ранее неизвестный карман или выемку на их поверхности. При попадании сюда, препарат препятствовал изменению формы для взаимодействия с клеткой-хозяином. Команда использовала вещество в качестве основы для создания разных вариантов противовирусных молекул для повышения их активности и действия против большего количества пикорнавирусов.

Одна из сложностей в разработке лекарств – быстрая мутация патогенов. Возможно, новый карман также изменится, делая пикорнавирусы устойчивыми к терапии. Но авторы предположили, что структура слишком важна для размножения. Вирусы, содержащие мутировавшую версию, могут быть менее жизнеспособны.

«Результаты открывают новый путь к созданию антивирусных препаратов широкого спектра», — подытожил Нейтс.