Открытие перевернуло представление о размножении некоторых вирусов

Москва, 11:42, 13 Мар 2019, редакция FTimes.ru, автор Евгения Ковалева.

Специалисты из Государственного института сельскохозяйственных исследований (ГИСИ), Франция, показали, что сегменты вирусного генома могут существовать в разных клетках. При этом они взаимодействуют, вызывая инфекцию.

Исследование, опубликованное в eLife, переворачивает фундаментальную модель вирусологии, сообщает eurekalert.org. Считалось, что геном инфекционного агента входит и размножается в одной клетке, а затем перемещается в другую.

Расчлененные вирусы давно интересуют ученых. Их геном делится на несколько сегментов, включающих разные части инфекционного агента. Считалось, что все они должны вместе перемещаться между клетками для заражения. Специалисты ГИСИ опровергли это мнение.

«Вероятность потери сегмента считалась настолько высокой, что мы не понимали, как структура продолжает успешно вызывать инфекции, — сказала первый автор работы, Энн Сикард. – Мы решили проверить, может ли вирус с разделенным геномом заразить носителя».

Для этого специалисты рассмотрели вирус некротической карликовости конских бобов. Он содержит 8 сегментов генома, присутствие которых в отдельной клетке выявляли флуоресцентным зондированием. Оказалось, что сегменты находятся в разных клетках, включая участки, кодирующие жизненно-важные функции, вроде размножения, инкапсулирования и перемещения вирусов.

Ученые решили показать, что части генома могут независимо накапливаться в различных носителях. Для этого они пометили сегменты, отвечающие за размножение и инкапсулирование, красным и зеленым флуоресцентным пигментом и измерили количество каждого. Ученые не нашли связи между уровнями каждой структуры на ранней или поздней стадиях инфекции. Это указывает на независимое накопление.

Для объяснения явления, авторы предположили, что вирус способен функционировать в клетке, даже без участков ДНК. Чтобы проверить гипотезу, они сосредоточились на размножающем сегменте (Р) и стали искать кодируемую им молекулу M-Rep в клетках, где есть другой сегмент (С). Р присутствовал примерно в 40% структур. При этом M-Rep обнаружили в 85% клеток. То есть, сам белок или транскрипции отвечающего за него участка генома производились в клетках с Р, а потом распространялись.