Медики из Германии открыли новый механизм замедления развития рака

Москва, 10:57, 24 Июл 2017, редакция FTimes.ru, автор Сергей Кузнецов.

Раковые клетки имеют огромную потребность в кислороде и питательных веществах. Поэтому растущие опухоли полагаются на одновременный рост капилляров, тонких ветвящихся кровеносных сосудов, которые образуют для них сеть снабжения. Таким образом, образование новых кровеносных сосудов, называемых ангиогенезом, является возможной мишенью для терапии рака. Врачи используют специальные ингибиторы, называемые ингибиторами ангиогенеза, для организации «голодания» опухолей. Однако эти препараты, которые использовались более десятилетия, имеют ограниченную эффективность. Более глубокое понимание основополагающих механизмов может помочь выявить дальнейшие цели терапии, чтобы предотвратить эффективное образование новых сосудов.

Ученые из Германии открыли новый механизм, который способствует росту кровеносных сосудов в опухолях. Перициты, тип клеток, которые прикреплены к новообразовавшимся капиллярам и стабилизируют их, играют центральную роль в этом процессе; Они также влияют на рост кровеносных сосудов.

Оказалось, что перициты обнаруживают на их поверхности рецепторную молекулу Tie2. Если сосудистые факторы роста, называемые ангиопоэтинами, присоединяются к рецептору Tie2, рост новых капилляров изначально прекращается, а существующие могут созревать. Этот контролируемый рост приводит к здоровым сосудам и, таким образом, к функционирующей системе кровоснабжения в организме.

Ученым удалось размножить мышей, у перицитов которых нет рецептора Tie2. У этих животных созревание сосудов после рождения происходило медленно. Тем не менее, они развились нормальным образом и не проявляли никаких сосудистых нарушений во взрослом возрасте. Однако если у этих мышей развивались опухоли, то они были пронизаны значительно большим количеством кровеносных сосудов и, кроме того, росли быстрее, чем у животных с функционирующим Tie2-рецептором. «Таким образом, мы доказали, что Tie2 на перицитах служит тормозом роста для сосудов и, следовательно, также для опухолей», — сказала профессор Лаура Мильда, которая является одним из авторов публикации.

Статья проливает новый свет на развитие кровеносных сосудов. «До сих пор рецептор Tie2 был известен только в эндотелиальных клетках, которые выстраивают внутренность кровеносных сосудов», — сказала Мильда. «То, что отключение Tie2 в перицитах ускоряет рост опухоли, стало для нас настоящим сюрпризом».

До сих пор функция перицитов оставалась в основном неясной. Результаты, полученные немецкими исследователями, впервые приписывают им важную роль в развитии опухолей. Препараты, которые мешают передаче сигналов Tie2, уже находятся на стадии клинического тестирования, сообщили исследователи.