Белок амилоид-бета может перемещаться из крови в мозг, вызывая болезнь Альцгеймера

Москва, 15:23, 06 Ноя 2017, редакция FTimes.ru, автор Сергей Кузнецов.

Связанный с болезнью Альцгеймера белок может перемещаться из крови в мозг и накапливаться там, впервые показали эксперименты на мышах.

«Результаты, опубликованные в «Молекулярной психиатрии», свидетельствуют о том, что белок амилоид-бета вне мозга — может способствовать развитию болезни Альцгеймера внутри него», говорит Матиас Юкер, нейробиолог из Университета Тюбингена в Германии.

Этот взгляд на болезнь может побудить ученых разрабатывать методы лечения, которые нацелены на части тела, и которые проще, чем доступ к мозгу.

Эксперименты не предполагают, что люди могут заразиться болезнью Альцгеймера от крови другого человека.

«Суть в том, что это исследование заставляет задуматься, но не должно вызывать тревоги», — говорит невролог Джон Коллинг из Университетского колледжа Лондона. «На самом деле нет никаких доказательств того, что вы можете передать болезнь Альцгеймера переливанием крови».

Но исследователи задавались вопросом, может ли со временем А-бета вырасти в мозгу, переместившись туда из крови, где его обычно обнаруживают в небольших количествах. Ранние исследования на животных показали, что А-бета может перемещаться в мозг, если он вводится в кровоток, но ученые не знали, достаточно ли А-бета из крови, чтобы образовать бляшки в мозге.

Изменения в мозгу при Альцгеймере. Красные точки — скопления амилоида-бета

Чтобы проверить это, исследователи использовали форму предельного разделения крови в эксперименте. Шесть пар мышей — с одной мышью, мутированной для получения доз человеческого A-бета и одной нормальной — были хирургически соединены в течение года, в результате чего смешивание крови было намного более обширным, чем при переливании крови. Через год мозги мышей, несущих мутации, были заполнены A-бета, как и ожидалось. Но эти бляшки были также и внутри мозгов нормальных мышей в соединенных парах.

Мозги мышей, мутировавшие от получения большого количества бляшек из амилоида бета (справа). Мыши, которые делили кровь с этими мутантными мышами, также имели бляшки (средние), тогда как у контрольных мышей бляшек не было (слева).

У присоединенных нормальных мышей уровень А-бета был не таким высоким, как у мутировавших мышей, но тот факт, что они существовали, был заметным. Несвязанные контрольные мыши без мутации не показали накопления A-бета.

Мозги присоединенных мышей также показали другие признаки ухудшения. Исследователи наблюдали воспаление, крошечные области кровотечения и опасный тип белка тау в мозге нормальных мышей, которые были подвергнуты воздействию крови, полной А-бета. У людей болезнь Альцгеймера часто отмечена как A-бета, так и путаницами тау.

Результаты не означают, что болезнь Альцгеймера преимущественно вызвана белковыми факторами в крови.

 «Мы все еще думаем о болезни Альцгеймера как о расстройстве мозга, — говорит профессор Сонг. Но факторы в крови, в некоторых случаях, могут иметь силу подталкивать болезнь, свидетельствуют результаты».

А-бета производится клетками в головном мозге, а также тромбоцитами крови, клетками кожи, мышцами и другими частями тела. Как правило, есть баланс между А-бетами внутри и снаружи мозга. Но когда этот баланс отбрасывается, например, когда организм заполнен белком или когда гематоэнцефалический барьер (блокада, которая удерживает потенциальные опасности для мозга) ухудшается с возрастом, мозг может получить дополнительные дозы. Поправляя этот баланс, возможно, что препараты или методы лечения, которые уменьшают A-бета в организме, могут помочь замедлить или предотвратить болезнь Альцгеймера.

Доказано, что A-бета может вести себя как прион, неправильно скопившийся белок, который может подстрекать нормально сложенные белки становиться изгоями. В данных экспериментах не рассматривается вопрос о том, может ли A-бета из крови вести себя как прион, и побудить образовывать бляшки уже существующий A-бета в мозге. Скопления белка в мозгу у обычных мышей, по-видимому, были построены из человеческого белка А-бета, и единственным источником этого была кровь мутантной мыши-партнера.