Раскрыта структура молекулы, которая участвует в болезни Альцгеймера
Москва, 15:36, 21 Дек 2016, редакция FTimes.ru, автор Сергей Кузнецов.
Ученые Университета Вашингтона раскрыли подробную структуру молекулы, которая участвует в болезни Альцгеймера. Знание формы молекулы и то, как это форма может быть нарушена в результате некоторых генетических мутаций — может помочь в понимании развития болезни Альцгеймера, других нейродегенеративных заболеваний, и их лечения.
Мысль о том, что молекула TREM2 является визитной карточкой нейродегенеративных заболеваний, включая болезнь Альцгеймера, получила значительную поддержку в последние годы. Последние исследования показали, что некоторые мутации, которые изменяют структуру TREM2, связаны с повышенным риском развития поздней стадии Альцгеймера, лобной деменции, болезни Паркинсона и спорадического бокового амиотрофического склероза.
«Мы не знаем точно, что дисфункциональные TREM2 способствуют нейродегенерации, но мы знаем, что воспаление проходит красной нитью через все эти условия», — сказал автор исследования Томас Дж. Бретт.
Исследование рассмотрело мутации в TREM2 и попыталось выяснить их роль в структуре самого белка, и как это может повлиять на его функции, пытаясь найти пути лечения.
Анализ структуры TREM2 показал, что мутации, связанные с болезнью Альцгеймера, изменяют поверхность белка и осложняют его связь с другими белками.
TREM2 лежит на поверхности иммунных клеток, называемых микроглии. Через процесс фагоцитоза, такие клетки поглощают и очищают клеточный «мусор», в том числе бета-амилоиды, которые, как известно, накапливаются при болезни Альцгеймера. Если у микроглии отсутствует TREM2, или этот TREM2 не функционирует должным образом, задачи по очистке не выполняются.
Молекулы TREM2 также были замешаны и в других воспалительных заболеваниях, включая хроническую обструктивную болезнь легких и инсульт, что делает структуру TREM2 важной для понимания хронических и дегенеративных заболеваний по всему телу.